每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜楊翼    

5月9日，國家醫(yī)保局發(fā)布《2026年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調整工作方案》（以下或簡稱2026年目錄調整工作方案），并向社會公開征求意見。

與去年相比，2026年方案新增3項目錄外藥品申報條件，其中包括“納入2025年商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄的藥品”，并允許已列入商保創(chuàng)新藥目錄的藥品因新增適應證再次申報。

根據(jù)上述工作方案，今年的工作程序仍分為準備、申報、評審、談判、公布結果五個階段。工作方案預計會在5月底正式發(fā)布，11月底前發(fā)布新版醫(yī)保藥品目錄和商保創(chuàng)新藥目錄。

日前，上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林在接受《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時指出，總體來看，此次調整釋放出較為清晰的政策信號：一方面，醫(yī)保部門在時間窗口、申報條件和商保銜接上給予創(chuàng)新藥更多靈活性，提升創(chuàng)新藥進入支付體系的效率；另一方面，目錄管理也更加注重臨床價值、證據(jù)質量和用藥安全，對缺乏充分證據(jù)支撐、說明書信息不完善的品種做到有進有退、從嚴管理。換言之，今年醫(yī)保準入機制正變得更加精準，申報窗口更加靈活，合規(guī)標準也更加嚴格。

目錄外藥品申報條件有所增加

與去年相比，2026年目錄調整工作方案有哪些變化需要關注？

一是允許“預申報”。為給目錄發(fā)布后落地執(zhí)行、商保銜接等留有必要的準備時間，今年目錄啟動申報預計將較往年提前1個月左右。同時考慮盡可能減少對創(chuàng)新藥行業(yè)的影響，允許申報開始時尚未正式獲批、但已經(jīng)完成技術評審的藥品進行預申報，即申報藥品的截止時限改為“方案正式印發(fā)之日（含）前已獲批或已完成技術審評”。按照藥監(jiān)部門相關規(guī)定，完成技術審評后的行政審批環(huán)節(jié)有明確的完成時限要求，因此進行預申報的藥品需在規(guī)定時間前按要求補充提交正式的藥品注冊批件，審核后符合條件的即可納入今年目錄調整范圍。

金春林認為，今年允許“預申報”，為創(chuàng)新藥爭取了更具彈性的申報窗口。過去，醫(yī)保目錄申報通常以固定時間節(jié)點前是否獲批作為重要條件，原來是以6月30日前獲批作為重要節(jié)點。今年工作方案顯示，申報開始時尚未正式獲批、但已經(jīng)完成技術審評的藥品，可以先行進行預申報。后續(xù)只要在規(guī)定時間內(nèi)補充提交正式的藥品注冊批件，并經(jīng)審核符合條件，即可納入當年目錄調整范圍。這意味著，部分已經(jīng)完成技術審評、但受行政審批時間影響尚未取得正式批件的創(chuàng)新藥，不必再因時間差而錯過當年醫(yī)保目錄調整窗口。

除時間窗口更加靈活外，今年目錄外藥品申報條件也有所增加，其中最受行業(yè)關注的變化，是醫(yī)保目錄與商保創(chuàng)新藥目錄之間的銜接明顯強化。

根據(jù)上述工作方案，目錄外藥品申報條件新增三類情形，其中包括“納入2025年商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄的藥品”，同時，也允許已在商保創(chuàng)新藥目錄內(nèi)的藥品因新增適應癥進行申報。

據(jù)新華社消息，國家醫(yī)保局有關負責人稱，調整后既適當拓寬了目錄外藥品的申報范圍，也體現(xiàn)了醫(yī)保藥品目錄與商保創(chuàng)新藥目錄的銜接，穩(wěn)定企業(yè)參與申報商保創(chuàng)新藥目錄的積極性。

金春林表示，2025年首版商保創(chuàng)新藥目錄并非孤立存在，而是在今年醫(yī)保目錄調整中得到延續(xù)和升級。醫(yī)保目錄與商保目錄之間的“旋轉門機制”被激活，商保目錄內(nèi)藥品如因新增適應癥，也可按規(guī)則補充申報，這有助于拓寬創(chuàng)新藥的入院場景。

商保創(chuàng)新藥目錄同步開展調整

此外，商保創(chuàng)新藥目錄同步開展調整，有助于構建多層次支付體系。

金春林分析稱，對于符合條件的獨家藥品，企業(yè)既可以選擇申報基本醫(yī)保目錄，也可以同時申報醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄。這意味著，企業(yè)在“?；尽钡尼t(yī)保支付體系與具有一定市場溢價空間的商業(yè)健康保險體系之間，有了更多策略選擇。

在創(chuàng)新藥商業(yè)化過程中，支付能力一直是決定產(chǎn)品放量的重要因素。對于部分價格較高、創(chuàng)新程度較高、臨床價值較大但暫時難以納入基本醫(yī)保的藥品，商保創(chuàng)新藥目錄可能成為其實現(xiàn)入院和市場放量的重要前置場景。

如果說允許“預申報”和強化與商保銜接，體現(xiàn)了醫(yī)保目錄調整對創(chuàng)新藥的支持，那么目錄內(nèi)藥品動態(tài)管理的強化，則體現(xiàn)了醫(yī)保目錄“有進有出”的另一面。

上述工作方案提到，調出重點考慮方面，根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《中藥注冊管理專門規(guī)定》，將說明書中禁忌、不良反應、注意事項為尚不明確且未在規(guī)定時間內(nèi)完善的中成藥作為重點考慮調出的品種。

國家藥監(jiān)局發(fā)布的《中藥注冊管理專門規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》）自2023年7月1日起施行?！兑?guī)定》第七十五條指出，中藥說明書【禁忌】【不良反應】【注意事項】中任何一項在本規(guī)定施行之日起滿3年后申請藥品再注冊時仍為“尚不明確”的，依法不予再注冊。也就是說，自2026年7月1日起，中藥說明書的禁忌等“尚不明確”的，就無法再注冊上市。

對此，金春林分析稱，目錄內(nèi)藥品的動態(tài)管理進一步強化，體現(xiàn)出“有進有出”的調整導向。特別是對于中成藥而言，如果說明書中禁忌、不良反應、注意事項仍為“尚不明確”，且未在規(guī)定時間內(nèi)按要求完善，將被作為今年重點考慮調出的品種。

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