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仿制藥審評標(biāo)準趨嚴 相關(guān)藥企面臨洗牌

2015-08-26 00:40:01

每經(jīng)編輯|每經(jīng)記者 周程程    

◎每經(jīng)記者 周程程

仿制藥審評標(biāo)準提高,仿制藥企業(yè)將迎來一次大洗牌。

日前,國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(以下簡稱《意見》),要求提高仿制藥質(zhì)量,要以原研藥品作為參比制劑,確保新批準的仿制藥質(zhì)量和療效與原研藥品一致,而對已批準上市的仿制藥,將分期分批進行質(zhì)量一致性評價。

一位醫(yī)藥行業(yè)分析人士對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,仿制藥審評標(biāo)準的提高,一些研發(fā)技術(shù)水平、制劑工藝以及制藥設(shè)備等不夠完備的企業(yè),在無法解決一致性評價等技術(shù)性難題的情況下,將面臨出局。而設(shè)備與工藝及研發(fā)等改良的同時,勢必會導(dǎo)致仿制藥的成本將上升,相應(yīng)的藥品價格也會有上漲的傾向。

倒逼藥企創(chuàng)新發(fā)展

目前的現(xiàn)狀是,許多仿制藥的療效飽受詬病。特別是和進口的同類產(chǎn)品相比較,療效有一定差別。

據(jù)了解,一些療效欠佳的藥品是在2007年以前批準的仿制藥。而這些2007年以前批準的仿制藥,是按照“同類仿制藥的國家標(biāo)準”進行對照的,而非按照原研藥來對照。

中投顧問研究總監(jiān)郭凡禮表示,仿制藥質(zhì)量標(biāo)準較低,導(dǎo)致國內(nèi)許多仿制藥僅僅是在化學(xué)成分上和原研藥等同,但生物等同、安全等同以及臨床等同等方面還遙不可及。質(zhì)量標(biāo)準低不僅對產(chǎn)品質(zhì)量有不利的影響,還會使得仿制藥企業(yè)創(chuàng)新動力不足。

《意見》的發(fā)布將在一定程度上倒逼仿制藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,提高仿制藥質(zhì)量。與此同時,一些技術(shù)能力不足的企業(yè)將面臨調(diào)整。

據(jù)了解,此前新版GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認證已經(jīng)讓1000多家生產(chǎn)企業(yè)消失,招標(biāo)的進展和注冊方法的大變革,一致性評價的推進,勢必將使中小企業(yè)未來的生存空間逐漸被壓縮。

“我國創(chuàng)新的層次主要出于以仿制為主到仿創(chuàng)結(jié)合階段,仿制藥占比達到了96%?!敝袊帉W(xué)會理事長桑國衛(wèi)曾對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,目前,我國有4700多家制藥企業(yè),這些企業(yè)多而散,銷售額和利潤低,研發(fā)投入嚴重不足。

上述醫(yī)藥行業(yè)分析人士表示,在此情況下,仿制藥行業(yè)也將面臨洗牌,仿制藥一致性評價之下,將使很多仿制藥產(chǎn)品被取消生產(chǎn)資格,壓縮一大批仿制藥數(shù)量,一些技術(shù)、研發(fā)等能力不足的企業(yè)將面臨出局。

仿制藥價格或上升

仿制藥審批審批標(biāo)準提高后,仿制藥價格是否上漲也成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的重點。

據(jù)媒體報道,有分析指出,如果按照國際市場的經(jīng)驗,仿制藥的價格再低,也會保持在原研藥價格30%左右。而目前在中國,仿制藥的價格只有原研藥的10%。

事實上,當(dāng)《意見》對仿制藥的質(zhì)量標(biāo)準提高時,相應(yīng)的企業(yè)勢必要在技術(shù)水平、制劑工藝、制藥設(shè)備及輔料等方面進行改進和提升,并且增加在一致性評價或生物等效實驗等方向的投入,這也會提升高質(zhì)量仿制藥的成本?!疤嵘幤焚|(zhì)量,肯定會增加成本,藥品價格相應(yīng)地會上升,價格與質(zhì)量是相互匹配的?!眳菧澱f,國務(wù)院文件已經(jīng)明確了提高仿制藥質(zhì)量,加快仿制藥質(zhì)量一致性評價,力爭2018年底前完成國家基本藥物口服制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評價。

值得注意的是,在上述醫(yī)藥行業(yè)分析人士看來,即便仿制藥品價格上漲,也并不一定意味著醫(yī)療成本上升?!霸柔t(yī)生在治療疾病時,為考慮治療效果,可能會優(yōu)先選擇價格較高的原研藥。但今后在仿制藥質(zhì)量提高的情況下,其療效也會向原研藥靠攏。所以醫(yī)生在選擇藥物時,一些優(yōu)質(zhì)仿制藥也將被優(yōu)先考慮,這樣相比而言,藥品的總體費用可能是降低的。”他說。

政策對此也有所傾斜。《意見》明確,仿制藥通過質(zhì)量一致性評價的,允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并在臨床應(yīng)用、招標(biāo)采購、醫(yī)保報銷等方面給予支持。

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