每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜許紹航    

丨2026年5月19日 星期二丨

NO.1 和鉑醫(yī)藥公布首款AI候選藥物臨床前數(shù)據(jù)

5月18日，和鉑醫(yī)藥公布其首款利用Hu-mAtrIx人工智能平臺開發(fā)的下一代靶向ACVR2A/2B單克隆抗體藥物LET003的臨床前研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，LET003具有優(yōu)于多個競品分子的藥代動力學特征；與司美格魯肽聯(lián)合用藥時，可顯著增強減脂效果并有效保護瘦體重。

點評：當前GLP-1類藥物賽道競爭激烈，LET003憑借新機制與AI賦能形成獨特競爭力，有望打開肥胖與代謝疾病市場空間。但需警惕臨床轉(zhuǎn)化風險及后續(xù)商業(yè)化競爭壓力，短期利好情緒，長期價值取決于臨床推進效率與數(shù)據(jù)兌現(xiàn)度。

NO.2 四環(huán)生物回復深交所2025年年報問詢函

5月18日，四環(huán)生物發(fā)布關于對深圳證券交易所2025年年報問詢函回復的公告，公司表示醫(yī)藥政策和市場競爭是公司2025年醫(yī)藥營業(yè)收入下滑的主要原因。公司股票交易自2026年5月20日起撤銷退市風險警示，證券簡稱由“*ST四環(huán)”變更為“四環(huán)生物”。公司股票于2026年5月19日停牌1天，5月20日復牌。

點評：從資本市場看，摘帽消除退市風險，顯著改善公司流動性預期與估值修復空間，有助于提振投資者信心。不過，公司尚未實現(xiàn)盈利，主業(yè)盈利能力仍存隱憂，核心產(chǎn)品競爭力不足、行業(yè)政策壓力未消，后續(xù)經(jīng)營仍面臨挑戰(zhàn)。

NO.3 新里程擬定增募資不超15億元

5月18日，新里程公告稱，公司擬向不超過35名（含35名）特定投資者發(fā)行不超過6億股（含本數(shù)）A股股票，募集資金總額不超過15億元（含本數(shù)）?？鄢l(fā)行費用后的募集資金凈額將用于盱眙腫瘤醫(yī)院建設項目、崇州二醫(yī)院遷建項目（一期）、醫(yī)療設備購置項目、獨一味生物制藥康縣基地擴產(chǎn)項目及補充流動資金。

點評：從資本市場看，定增落地將助力公司擴大醫(yī)療服務規(guī)模、提升區(qū)域醫(yī)療競爭力，同時強化醫(yī)藥板塊產(chǎn)能，形成“醫(yī)療+醫(yī)藥”雙輪驅(qū)動格局，長期成長邏輯清晰。但醫(yī)療基建項目回報周期較長，短期盈利貢獻有限，投資者需警惕項目推進不及預期、行業(yè)競爭加劇等風險。

NO.4 百奧泰戈利木單抗注射液在美獲批

5月18日，百奧泰公告稱，公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）簽發(fā)的關于Immgolis/ImmgolisIntri（BAT2506，戈利木單抗注射液）上市批準通知。該藥物是一款生物類似藥，適應證為“皮下注射（PFS）：類風濕關節(jié)炎，潰瘍性結(jié)腸炎；靜脈輸注（西林瓶）：類風濕關節(jié)炎”。

點評：Immgolis/ImmgolisIntri將進一步拓展百奧泰的國際化市場，提升其產(chǎn)品的國際影響力，有望對公司長期經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。已上市競品和其他潛在競品可能會擁有先行者優(yōu)勢，Immgolis/ImmgolisIntri可能在未來面臨激烈的市場競爭。

NO.5 最新埃博拉疫情構(gòu)成“國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”

5月17日，世界衛(wèi)生組織宣布，剛果（金）和烏干達出現(xiàn)的埃博拉疫情已構(gòu)成“國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”，但未達到《國際衛(wèi)生條例》規(guī)定的“大流行病突發(fā)事件”標準。非洲疾病預防控制中心表示，此次疫情由本迪布焦型埃博拉病毒引發(fā)，目前尚無針對該型病毒的疫苗和特異性治療方法，各國必須采取嚴格措施加強疾病監(jiān)測，切斷病毒傳播。

點評：此次疫情由本迪布焦型病毒引發(fā)，無針對性疫苗與特效藥，這加劇了全球防控壓力，也推動各國加強監(jiān)測與防控投入。從資本市場看，疫情直接催化生物醫(yī)藥板塊行情，抗病毒藥物、檢測試劑、疫苗研發(fā)企業(yè)有望迎來主題性機會，相關概念股或受資金追捧。

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