雙成藥業(yè)：公司通過美國FDA現場檢查

每日經濟新聞 2024-04-24 21:42:09

每經AI快訊，4月24日，雙成藥業(yè)公告，公司此前接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局的CGMP（現行藥品生產質量管理規(guī)范）現場檢查，檢查范圍為凍干粉針劑三車間、注射液一車間大容量生產線、原料藥二車間。公司于近日收到FDA的通知，公司通過了此次美國FDACGMP檢查，公司的質量管理體系符合美國FDACGMP的要求。

如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。

讀者熱線：4008890008

特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。

上一篇文章

五礦資本：一季度凈利潤4.39億元同比下降53.98%

返回每經網首頁

下一篇文章

甘李藥業(yè)：一季度凈利潤9600.43萬元同比增長95.04%