每經(jīng)AI快訊，當(dāng)?shù)貢r間4月11日，巴西權(quán)威醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)的布坦坦研究所（中國科興克爾來福新冠疫苗巴西合作生產(chǎn)方）發(fā)布了有關(guān)克爾來福疫苗在該國Ⅲ期臨床試驗(yàn)的最終研究結(jié)果。在此次發(fā)布的報告中，布坦坦研究所將該疫苗對含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的新冠肺炎病例的保護(hù)效力由今年1月份的50.38%調(diào)升至50.7%，而對于有明顯癥狀且需要入院治療的新冠肺炎病例，該研究所將1月份初步發(fā)布的78%至100%的疫苗有效性修改為83.7%至100%。本次研究結(jié)果顯示，當(dāng)克爾來福疫苗第一劑與第二劑的接種時間間隔超過21天時，該疫苗對含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的新冠肺炎患者的有效性可提升至62.3%。同時，在預(yù)防感染性較強(qiáng)的變異新冠病毒的效力方面，最終研究結(jié)果顯示，由于克爾來福疫苗類型屬新冠病毒滅活疫苗，因此對來自巴西當(dāng)?shù)氐腜.1和P.2變異毒株均具有有效性，其對上述兩種毒株的中和效力與普通毒株相同。（央視）