國家藥監(jiān)局深夜發(fā)文，答問題疫苗流向和控制情況等。初步檢查發(fā)現(xiàn)，長春長生生物公司編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數(shù)和設備。上述行為嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產質量管理規(guī)范》（藥品GMP）有關規(guī)定。國家藥監(jiān)局已責令企業(yè)停止生產，收回藥品GMP證書，召回尚未使用的狂犬病疫苗，并會同吉林省局對企業(yè)立案調查，涉嫌犯罪的移送公安機關追究刑事責任。本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品得到有效控制。7月22日，國家藥監(jiān)局部署了對全國疫苗生產企業(yè)進行全面檢查，7月25日起，在2018年年初對全國45家疫苗生產企業(yè)全覆蓋跟蹤檢查的基礎上，組織全國監(jiān)管力量，派出檢查組對全部疫苗生產企業(yè)原輔料、生產、檢驗、批簽發(fā)等進行全流程、全鏈條徹查，保障人民群眾用藥安全。（每日經濟新聞）