每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜杜宇    

丨 2026年6月10日 星期三 丨

 NO.1 藥明康德回應(yīng)被美列入“中國(guó)軍工企業(yè)”名單：將立即采取措施挑戰(zhàn)及糾正這一錯(cuò)誤認(rèn)定

 6月9日，藥明康德在港交所公告：公司注意到，2026年6月8日（美國(guó)時(shí)間），美國(guó)國(guó)防部錯(cuò)誤地將藥明康德列入其根據(jù)1260H條款認(rèn)定的“中國(guó)軍工企業(yè)”正式更新版名單中。我們相信，將藥明康德列入該更新版名單的認(rèn)定，以及該認(rèn)定的所謂依據(jù)，顯然是錯(cuò)誤的，藥明康德將立即采取措施挑戰(zhàn)及糾正這一錯(cuò)誤認(rèn)定。受此消息影響，截至6月9日收盤，藥明康德A股報(bào)93.48元/股，下跌2.62%。

當(dāng)天晚間，藥明康德公告稱，公司擬以自有資金10億元，通過集中競(jìng)價(jià)交易方式回購(gòu)A股股份，回購(gòu)價(jià)格不超過156.95元/股，回購(gòu)股份將用于員工持股計(jì)劃。回購(gòu)期限為自董事會(huì)審議通過之日起12個(gè)月內(nèi)。

 點(diǎn)評(píng)：藥明康德在經(jīng)歷了此前多輪外部沖擊如UVL清單、《生物安全法案》后，資本市場(chǎng)對(duì)于相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)已有預(yù)期，因此該事件對(duì)股價(jià)影響有限。公司此時(shí)拋出回購(gòu)，有助于穩(wěn)定情緒。

NO.2 恒瑞醫(yī)藥：三款新藥獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

 6月9日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，公司及子公司近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-6209膠囊、HRS-8080片、HRS-9813膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。其中，HRS-6209是新型選擇性CDK4抑制劑，國(guó)內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市，累計(jì)研發(fā)投入約1.59億元；HRS-8080是口服雌激素受體降解劑，已進(jìn)入Ⅱ期、Ⅲ期臨床階段；HRS-9813為自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，與HRS-6209聯(lián)用展現(xiàn)優(yōu)勢(shì)。上述藥物均需完成臨床試驗(yàn)并經(jīng)審評(píng)審批后方可上市，存在不確定性。

 點(diǎn)評(píng)：恒瑞醫(yī)藥近期密集披露多款創(chuàng)新藥的臨床進(jìn)展，顯示出其深厚的研發(fā)實(shí)力，短期內(nèi)有望提振公司股價(jià)。

 NO.3 海思科：口服小分子創(chuàng)新鎮(zhèn)痛藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

 6月9日，海思科公告稱，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，創(chuàng)新藥HSK51155片境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理。HSK51155是公司自主研發(fā)的口服小分子非阿片類創(chuàng)新鎮(zhèn)痛藥物，屬于化學(xué)藥品1類，有望減少不良反應(yīng)并避免成癮風(fēng)險(xiǎn)。2026年4月，海思科已就該藥及相關(guān)項(xiàng)目與艾伯維達(dá)成合作協(xié)議，潛在交易總額超7億美元。

 點(diǎn)評(píng)：海思科的HSK51155片作為非阿片類創(chuàng)新藥，有望避免傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥物成癮性強(qiáng)的痛點(diǎn)，且已有BD“背書”，未來市場(chǎng)前景廣闊。

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