2026年是“十五五”開局之年，為推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在“十五五”期間實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展，我建議：進(jìn)一步優(yōu)化創(chuàng)新藥審評(píng)審批流程，對(duì)臨床急需的創(chuàng)新藥設(shè)立優(yōu)先通道，壓縮藥品從實(shí)驗(yàn)室到臨床應(yīng)用的時(shí)間周期。加大對(duì)腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的政策與資金扶持。加強(qiáng)“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”協(xié)同機(jī)制，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與研發(fā)企業(yè)深度合作，建立高水平臨床試驗(yàn)平臺(tái)，整合優(yōu)勢(shì)資源，提升創(chuàng)新藥研發(fā)效率與成功率。擴(kuò)大國(guó)際化合作，支持國(guó)內(nèi)藥企參與全球多中心臨床試驗(yàn)，推動(dòng)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥同步納入國(guó)際臨床路徑。通過制度創(chuàng)新、資源整合與開放合作，進(jìn)一步提升我國(guó)新藥研發(fā)體系，實(shí)現(xiàn)從“跟跑”到“并跑”乃至“領(lǐng)跑”的轉(zhuǎn)變，為健康中國(guó)戰(zhàn)略提供堅(jiān)實(shí)支撐。