在建設(shè)全國(guó)統(tǒng)一大市場(chǎng)、發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的背景下，應(yīng)該簡(jiǎn)化藥品上市許可持有人變更流程取消轉(zhuǎn)出方省局審批，讓生產(chǎn)要素自然流動(dòng)，取消同一品種的不同規(guī)格必須同時(shí)變更至同一企業(yè)的限制；藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓中受讓企業(yè)為了更好保障藥品制劑的質(zhì)量，需要將化學(xué)原料藥技術(shù)一并轉(zhuǎn)讓；原料藥企業(yè)有委托給具備合適產(chǎn)能和技術(shù)條件的企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)，以擴(kuò)大產(chǎn)能的需求。相應(yīng)部門應(yīng)該考慮行業(yè)、社會(huì)、環(huán)境、企業(yè)的關(guān)切和需求，研究化學(xué)原料藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓和委托生產(chǎn)的可行性；隨著藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品法定標(biāo)準(zhǔn)需要不斷提高并適時(shí)修訂，確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。