每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問下ckba治療白癜風(fēng)申請突破性療法是否已提交cde審核，貴公司是全覆蓋申請還是分成人和兒童單獨申請？

泰恩康（301263.SZ）12月1日在投資者互動平臺表示，公司已提交的兒童白癜風(fēng)二期臨床試驗申請和成人白癜風(fēng)三期臨床試驗申請是獨立提交的，是兩個不同的臨床試驗，覆蓋不同的年齡段，其中2-12歲兒童白癜風(fēng)目前全球尚未有獲批藥物。公司目前有計劃爭取在2026年向FDA申報兒童白癜風(fēng)的IND申請，關(guān)于BD的情況如有進(jìn)展會根據(jù)信息披露規(guī)則及時履行信息披露義務(wù)。

（記者 王瀚黎）

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