每經(jīng)記者｜鄭潔    每經(jīng)編輯｜張海妮    

近日，康寧杰瑞董事長(zhǎng)徐霆向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，現(xiàn)在是生物醫(yī)藥行業(yè)從“定性科學(xué)變成定量科學(xué)的轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時(shí)間”，作為一個(gè)研發(fā)驅(qū)動(dòng)的生物藥創(chuàng)業(yè)公司，對(duì)于監(jiān)管層政策鼓勵(lì)的期待，目前在于“審批效率上還可以再提高”。

對(duì)于醫(yī)保這些年的改革，從患者可及性等關(guān)鍵方面來(lái)說(shuō)，徐霆認(rèn)為醫(yī)保改革的步調(diào)是正確的，“其實(shí)利用國(guó)外的數(shù)據(jù)，可以直接在中國(guó)申報(bào)的情況下，對(duì)于國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性的藥物的傾斜性政策，我覺(jué)得完全合理”。他認(rèn)為，在安全可控有效的情況下，進(jìn)行一些快速審批是必要的。